山東中藥粉碎機與一般打粉機粉碎作用比較。

    山東中藥粉碎機將復方（多味藥材混合）或單獨藥材進行細胞級粉碎可制成超微粉。其特點是將藥材的細胞壁打破，藥材細胞內(nèi)的活性成份，在溶劑存在的情況下，能夠不通過細胞壁或膜，直接提取出來，從而加速藥物提取速率。其二是藥材某些不溶性有用成份，以有機溶劑提取進程中，互相助溶，被提取出來。一般粉碎是使用一般打粉機將復方或單獨藥材粉碎的進程。具體實驗以糖泰膠囊及其處方中單味藥材為例進行實驗。

    所需的儀器與試藥有：顯微鏡薄層掃描儀對照品（我國藥品生物制品判定所購）

    實驗辦法與成果如下：

    1、制備兩種標準的糖泰膠囊、知母藥材、金匱腎氣丸藥粉

    取按糖泰處方混合的藥材，半量以中藥細胞破壁機制成細粉；另半量以一般中藥打粉機粉碎，過80目篩，制成粗粉；取按金匱腎氣丸處方混合后的藥材，半量以山東中藥粉碎機制成細粉；另半量以打粉機粉碎，過80目篩，制成粗粉；知母、葛根、黃柏藥材以相同辦法制成單位藥材的粗、細粉；以備實驗。

    2、復方中葛根、黃柏粗細粉辨別實驗提取辦法比照

    取糖泰膠囊細粉4g，參閱藥典辨別辦法，加95%乙醇15ml，振搖后放置1小時、2小時，濾過，蒸干溶劑，殘留物加甲醇制成葛根、黃柏辨別用1、2供試品溶液。糖泰膠囊粗粉4g，以同法制成3供試品液。照薄層色譜法制備供試品的硅膠G色譜圖，1、2、3液所出現(xiàn)的葛根辨別斑駁巨細相同，但2液所含有的雜質(zhì)斑駁較多。而黃柏辨別是稱取糖泰膠囊細粉4g，參閱藥典加甲醇，加熱回流提取15分鐘，制成4供試品溶液。照薄層色譜法制備硅膠G色譜圖，1、2、3、4所出現(xiàn)的斑駁相同。故藥材經(jīng)超微粉碎后，細胞壁破碎，藥材有用成份不經(jīng)過細胞壁交流被溶解提出來，既簡便了提取辦法，又縮短了提取時刻。

    3、金匱腎氣丸藥材粗、細粉顯微辨別對照

    取金匱腎氣丸處方混合藥材，別離粉碎成粗細粉。取其粗、細粉別離制成顯微辨別玻片，置顯微鏡下調(diào)查并拍照相片。由圖可看出，粗細粉在顆粒上調(diào)查有很大不同。

    4、知母藥材粗、細粉含量對照實驗

    精細取知母藥材粗、細粉各約1g，精細稱定，按95版藥典測定知母藥材菝契皂甙元含量測定的實驗辦法，測得含量列表如下

    實驗號粗粉菝契皂甙元含量細粉菝契皂甙元含量

    11.26%1.39%

    21.33%1.45%

    31.29%1.42%

    由成果可看出，知母藥材經(jīng)中藥超微粉碎機粉碎后，提取的菝契皂甙元含量高于粗粉。

    5、糖泰膠囊復方中粗、細粉含量比照實驗

    取糖泰膠囊粗、細粉內(nèi)容物各8g，精細稱定，加乙醇，超聲處理40分鐘，靜置，濾過，濾液定容于量瓶中。精細取續(xù)濾液10ml，加鹽酸加熱1小時，放涼后，加氫氧化鈉調(diào)pH值至中性，取上清液置50ml量瓶中，取續(xù)濾液10ml，蒸干溶劑，殘渣以苯溶解，定量移至2ml量瓶中，作為供試品溶液1、2。另取菝契皂甙元對照品加苯制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法，取供試品溶液1、2各8μl，對照品溶液2μl、4μl，別離交叉點于同一硅膠G板上，以打開劑苯、丙酮（9：7），打開，取出，涼干，噴顯色劑，105℃烘至顯色明晰，蓋玻璃板，固定，在λs=445nm波利益，測定對照品、供試品溶液吸收度積分值，計算，成果如下。

    實驗號菝契皂甙元含量（mg/粒）菝契皂甙元含量（mg/粒）

    10.680.89

    20.750.93

    30.710.84

    經(jīng)山東中藥粉碎機超微粉碎后的復方中所含菝契皂甙元含量高于粗粉復方所含菝契皂甙元含量。

    一般粉碎、超微粉碎在提取時刻、提取辦法、顯微辨別、藥材所含成份均有差異。山東中藥粉碎機粉碎的細粉，能夠縮短靜置提取時刻；熱提取的能夠浸漬法替代；顯微辨別能夠調(diào)查到棕色塊狀物特征結構顆粒巨細在相同放大倍數(shù)條件下有很大不同（相片調(diào)查）；單味藥材或復方中，細胞級粉碎高于一般粉碎的藥粉。

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